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目的:建立一测多评法测定黄芪-柴胡药对中8种成分含量.方法:采用HPLC法,以黄芪皂苷Ⅰ为内标物,分别计算其与毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的相对校正因子(RCF),通过RCF计算黄芪-柴胡药对中上述7种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定上述8种成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异.色谱柱为Waters sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液梯度洗脱液,流速为0.8 ml·min-1,检测器为蒸发光散射检测器,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷 Ⅲ、黄芪皂苷Ⅰ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为13.680~191.500μg·ml-1、2.478~34.690μg·ml-1、2.042~28.590μg·ml-1、7.278~101.900μg·ml-1、16.880~236.300μg·ml-1、2.506~35.080μg·ml-1、10.260~143.700μg·ml-1、19.760~276.700μg·ml-1(r分别为0.9997,0.9995,0.9993,0.9996,0.9997,0.9994,0.9995,0.9996);平均加样回收率分别为98.2%,98.8%,98.9%,99.1%,98.7%,99.0%,98.5%,98.2%(RSD均<1.6%).毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和

作者:罗昊

来源:中国药师 2019 年 22卷 11期

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作者:
罗昊
来源:
中国药师 2019 年 22卷 11期
标签:
一测多评法 黄芪-柴胡药对 相对校正因子 含量测定
目的:建立一测多评法测定黄芪-柴胡药对中8种成分含量.方法:采用HPLC法,以黄芪皂苷Ⅰ为内标物,分别计算其与毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的相对校正因子(RCF),通过RCF计算黄芪-柴胡药对中上述7种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定上述8种成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异.色谱柱为Waters sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液梯度洗脱液,流速为0.8 ml·min-1,检测器为蒸发光散射检测器,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷 Ⅲ、黄芪皂苷Ⅰ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为13.680~191.500μg·ml-1、2.478~34.690μg·ml-1、2.042~28.590μg·ml-1、7.278~101.900μg·ml-1、16.880~236.300μg·ml-1、2.506~35.080μg·ml-1、10.260~143.700μg·ml-1、19.760~276.700μg·ml-1(r分别为0.9997,0.9995,0.9993,0.9996,0.9997,0.9994,0.9995,0.9996);平均加样回收率分别为98.2%,98.8%,98.9%,99.1%,98.7%,99.0%,98.5%,98.2%(RSD均<1.6%).毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和