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目的:建立UPLC波长切换法同时测定山茱萸中没食子酸、齐墩果酸、熊果酸、莫诺苷、当药苷、马钱苷和山茱萸新苷的含量.方法:采用Waters Acquituplc BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 ml·min-1,检测波长为273 nm(没食子酸)、240 nm(当药苷、马钱苷、山茱萸新苷)、360 nm(齐墩果酸、熊果酸),柱温30℃,进样量2μl.结果:没食子酸、齐墩果酸、熊果酸、莫诺苷、当药苷、马钱苷和山茱萸新苷检测质量浓度的线性范围分别为3.484~48.771,7.514~105.191,3.078~43.087,26.687~373.623,1.497~20.953,16.816~235.424,2.669~37.366μg·ml-1(r为0.9993~0.9999);平均加样回收率分别为99.4%,100.4%,98.8%,99.5%,101.5%,100.2%,100.1%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2.0%(n=6).结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于山茱萸中7个成分含量的同时测定.

作者:张芸

来源:中国药师 2019 年 22卷 11期

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作者:
张芸
来源:
中国药师 2019 年 22卷 11期
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超高效液相色谱法 山茱萸 没食子酸 齐墩果酸 熊果酸 莫诺苷 当药苷 马钱苷 山茱萸新苷 波长切换法 含量测定
目的:建立UPLC波长切换法同时测定山茱萸中没食子酸、齐墩果酸、熊果酸、莫诺苷、当药苷、马钱苷和山茱萸新苷的含量.方法:采用Waters Acquituplc BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 ml·min-1,检测波长为273 nm(没食子酸)、240 nm(当药苷、马钱苷、山茱萸新苷)、360 nm(齐墩果酸、熊果酸),柱温30℃,进样量2μl.结果:没食子酸、齐墩果酸、熊果酸、莫诺苷、当药苷、马钱苷和山茱萸新苷检测质量浓度的线性范围分别为3.484~48.771,7.514~105.191,3.078~43.087,26.687~373.623,1.497~20.953,16.816~235.424,2.669~37.366μg·ml-1(r为0.9993~0.9999);平均加样回收率分别为99.4%,100.4%,98.8%,99.5%,101.5%,100.2%,100.1%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2.0%(n=6).结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于山茱萸中7个成分含量的同时测定.