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目的:建立HPLC法同时测定复方羚角降压片中8种活性成分的含量.方法:采用HPLC波长切换法,色谱柱为Agi-lent ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.06%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为265 nm(紫丁香苷)、330 nm(咖啡酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸)、278 nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素),柱温为30℃,进样量为10μl.结果:紫丁香苷、咖啡酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在11.616~69.696μg·ml-1,1.601~9.605μg·ml-1,2.040~12.240μg·ml-1,14.888~89.328μg·ml-1,72.032~432.192μg·ml-1,24.016~144.096μg·ml-1,10.040~60.240μg·ml-1,1.801~10.805μg·ml-1(r为0.9994~0.9999)浓度范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.8%,99.7%,98.8%,98.0%,99.1%,99.3%,100.2%,97.4%,RSD分别为0.7%,0.7%,0.4%,0.6%,0.3%,0.5%,0.5%,0.7%(n=6).结论:该方法简单、有效、准确,可用于复方羚角降压片中上述8种活性成分含量的同时测定.

作者:凌雪波

来源:中国药师 2019 年 22卷 12期

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凌雪波
来源:
中国药师 2019 年 22卷 12期
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复方羚角降压片 高效液相色谱法 含量测定 紫丁香苷 咖啡酸 异迷迭香酸苷 迷迭香酸 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素
目的:建立HPLC法同时测定复方羚角降压片中8种活性成分的含量.方法:采用HPLC波长切换法,色谱柱为Agi-lent ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.06%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为265 nm(紫丁香苷)、330 nm(咖啡酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸)、278 nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素),柱温为30℃,进样量为10μl.结果:紫丁香苷、咖啡酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在11.616~69.696μg·ml-1,1.601~9.605μg·ml-1,2.040~12.240μg·ml-1,14.888~89.328μg·ml-1,72.032~432.192μg·ml-1,24.016~144.096μg·ml-1,10.040~60.240μg·ml-1,1.801~10.805μg·ml-1(r为0.9994~0.9999)浓度范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.8%,99.7%,98.8%,98.0%,99.1%,99.3%,100.2%,97.4%,RSD分别为0.7%,0.7%,0.4%,0.6%,0.3%,0.5%,0.5%,0.7%(n=6).结论:该方法简单、有效、准确,可用于复方羚角降压片中上述8种活性成分含量的同时测定.