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目的:制备长循环吗啡脂质体,优化制备方法,并对制剂质量进行初步评价.方法:建立HPLC法测定吗啡含量的方法;通过单因素考察、正交试验筛选制备最优工艺;测定包封率、体外释放特性、水合粒径和Zeta电位.结果:选择pH梯度法进行制备;最优工艺为磷脂比为4:1,药脂比为1:50,孵化温度为50℃,孵化时间为30 min;制得的脂质体包封率为(47.0±1.2)%,水合粒径为(144.3±5.0)nm,Zeta电位为(-63.4±4.6)mV;体外释放试验中,长循环吗啡脂质体表现出明显的缓释作用.结论:制得的脂质体粒径适宜,稳定性好,具有体外缓释作用,为研究吗啡新剂型提供打下基础.

作者:高文慧;陈美华;曹雨酥;简晓顺

来源:中国药师 2020 年 23卷 4期

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作者:
高文慧;陈美华;曹雨酥;简晓顺
来源:
中国药师 2020 年 23卷 4期
标签:
吗啡 脂质体 正交试验 体外释放 粒径 Zeta电位
目的:制备长循环吗啡脂质体,优化制备方法,并对制剂质量进行初步评价.方法:建立HPLC法测定吗啡含量的方法;通过单因素考察、正交试验筛选制备最优工艺;测定包封率、体外释放特性、水合粒径和Zeta电位.结果:选择pH梯度法进行制备;最优工艺为磷脂比为4:1,药脂比为1:50,孵化温度为50℃,孵化时间为30 min;制得的脂质体包封率为(47.0±1.2)%,水合粒径为(144.3±5.0)nm,Zeta电位为(-63.4±4.6)mV;体外释放试验中,长循环吗啡脂质体表现出明显的缓释作用.结论:制得的脂质体粒径适宜,稳定性好,具有体外缓释作用,为研究吗啡新剂型提供打下基础.