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目的:建立同时测定跌打镇痛膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法.方法:样品经水蒸气蒸馏法提取后,采用气相色谱法,以奈为内标物,色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,柱温:130℃,进样量:1μl,分流比:5:1.结果:樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的分离度和线性关系良好,线性范围分别为0.4090~4.0896 mg·ml-1(r=0.9999)、0.0419~0.4192 mg·ml-1(r=0.9998)和0.1138~1.1380 mg·ml-1(r=0.9999);平均加样回收率分别为97.4%(RSD=0.9%),96.8%(RSD=1.6%)和98.9%(RSD=1.2%)(n=6).结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于跌打镇痛膏的质量控制.

作者:沈小钟;崔穗旭;邱蔚芬;吴良发

来源:中国药师 2020 年 23卷 4期

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作者:
沈小钟;崔穗旭;邱蔚芬;吴良发
来源:
中国药师 2020 年 23卷 4期
标签:
跌打镇痛膏 樟脑 薄荷脑 水杨酸甲酯 气相色谱法
目的:建立同时测定跌打镇痛膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法.方法:样品经水蒸气蒸馏法提取后,采用气相色谱法,以奈为内标物,色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,柱温:130℃,进样量:1μl,分流比:5:1.结果:樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的分离度和线性关系良好,线性范围分别为0.4090~4.0896 mg·ml-1(r=0.9999)、0.0419~0.4192 mg·ml-1(r=0.9998)和0.1138~1.1380 mg·ml-1(r=0.9999);平均加样回收率分别为97.4%(RSD=0.9%),96.8%(RSD=1.6%)和98.9%(RSD=1.2%)(n=6).结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于跌打镇痛膏的质量控制.