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目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量.方法:色谱条件:色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:0.3 ml·min-1;柱温:35℃;进样量:1μl.质谱条件:采用ESI源,槲皮苷、黄芩苷采用正离子模式,绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷采用负离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析.结果:所测定复方鱼腥草合剂中的5个成分分别在11.56~1 155.79,9.45~945.21,1.87~ 186.88,3.95~394.78,100.98~1 0098.00 ng· ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 6),加样回收率和回收率RSD分别在97.1%~ 103.4%和1.1%~2.0%(n=6)范围内.结论:建立的HPLC-MS/MS法可实现同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量,方法快速、准确、可靠,重复性好,灵敏度高,抗干扰能力强,可为复方鱼腥草合剂提供更全面、更高效地质量控制方法.

作者:冯美玲;刘敏;吴查青;陈张金;王发英;余华丽

来源:中国药师 2020 年 23卷 5期

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作者:
冯美玲;刘敏;吴查青;陈张金;王发英;余华丽
来源:
中国药师 2020 年 23卷 5期
标签:
超高效液相色谱-串联质谱 复方鱼腥草合剂 绿原酸 连翘酯苷A 槲皮苷 连翘苷 黄芩苷
目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量.方法:色谱条件:色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:0.3 ml·min-1;柱温:35℃;进样量:1μl.质谱条件:采用ESI源,槲皮苷、黄芩苷采用正离子模式,绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷采用负离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析.结果:所测定复方鱼腥草合剂中的5个成分分别在11.56~1 155.79,9.45~945.21,1.87~ 186.88,3.95~394.78,100.98~1 0098.00 ng· ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 6),加样回收率和回收率RSD分别在97.1%~ 103.4%和1.1%~2.0%(n=6)范围内.结论:建立的HPLC-MS/MS法可实现同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量,方法快速、准确、可靠,重复性好,灵敏度高,抗干扰能力强,可为复方鱼腥草合剂提供更全面、更高效地质量控制方法.