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目的:探讨艾拉莫德对血清免疫球蛋白G(IgG)升高的类风湿关节炎(RA)患者的远期临床疗效及安全性.方法:采用回顾性分析方法,收集某院2018年1~12月在常规治疗疗效不明显基础上联合使用艾拉莫德的活动性RA患者的临床资料,根据患者IgG滴度分为IgG升高组和IgG未升高组,比较治疗24周后两组的疾病活动性评分(DAS28),以及C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、IgG水平变化和药品不良反应.结果:治疗前,两组患者的IgG水平差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,IgG升高组患者的CRP、ESR、RF、IgG较前显著下降(P<0.05),IgG未升高组的CRP、ESR较前显著下降(P<0.05);且IgG升高组的ESR、RF显著低于IgG未升高组(P<0.05).两组DAS28评分治疗前后均无显著变化,组间也无明显差异(P>0.05).两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗方案基础上联用艾拉莫德对两组均显示出一定的效果,主要表现为各种检验指标的改善,而IgG升高组改善更为明显.

作者:毛小红;方洁

来源:中国药师 2020 年 23卷 6期

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作者:
毛小红;方洁
来源:
中国药师 2020 年 23卷 6期
标签:
类风湿关节炎 艾拉莫德 疗效 血清免疫球蛋白G滴度
目的:探讨艾拉莫德对血清免疫球蛋白G(IgG)升高的类风湿关节炎(RA)患者的远期临床疗效及安全性.方法:采用回顾性分析方法,收集某院2018年1~12月在常规治疗疗效不明显基础上联合使用艾拉莫德的活动性RA患者的临床资料,根据患者IgG滴度分为IgG升高组和IgG未升高组,比较治疗24周后两组的疾病活动性评分(DAS28),以及C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、IgG水平变化和药品不良反应.结果:治疗前,两组患者的IgG水平差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,IgG升高组患者的CRP、ESR、RF、IgG较前显著下降(P<0.05),IgG未升高组的CRP、ESR较前显著下降(P<0.05);且IgG升高组的ESR、RF显著低于IgG未升高组(P<0.05).两组DAS28评分治疗前后均无显著变化,组间也无明显差异(P>0.05).两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗方案基础上联用艾拉莫德对两组均显示出一定的效果,主要表现为各种检验指标的改善,而IgG升高组改善更为明显.