目的:观察吉非替尼联合顺铂、吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存相关因素.方法:171例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者,接受顺铂化疗方案超过1个周期,接受吉非替尼联合顺铂和吉西他滨治疗直至疾病进展.选择171例同期未使用吉非替尼的患者按性别、年龄、吸烟与否、病理类型和分期进行匹配,作为对照组,比较两组患者的疗效、总生存期(OS)和总生存率、无进展生存期(PFS)、无进展生存率,以及药品不良反应.对吉非替尼组患者的疗效与PFS、总生存率的影响因素进行分析.结果:吉非替尼组患者客观缓解率为21.1％,疾病控制率为75.4％,均明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);无进展生存率也优于对照组(P＜0.05).两组总生存率无明显差异(P＞0.05).性别和病理类型是PFS的独立危险因素(P＜0.05),肿瘤病理类型和是否发生转移是总生存率的独立预后因素(P＜0.05).吉非替尼组患者的皮疹和腹泻发生率高于对照组(P＜0.05).结论:吉非替尼联合顺铂和吉西他滨治疗对Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者有效且安全.
作者：董南；沈玉静；韩楚阳；吴红卫
来源：中国药师 2020 年 23卷 6期
