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目的:研究评价国产盐酸地芬尼多片与参比制剂的体外溶出一致性,并分析体内外相关性.方法:参照中国药典2015年版方法,分别测定3批国产制剂与参比制剂在4种不同溶出介质(pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐溶液、pH 6.8磷酸盐溶液、水)中的溶出度,绘制溶出曲线,采用相似因子(f2)法分析国产制剂与参比制剂的溶出曲线相似性.借助Gastro-plusTM软件结合体外溶出试验结果,建立盐酸地芬尼多片体内外相关性模型.结果:国产仿制制剂在4种溶出介质中的溶出行为与参比制剂不一致,f2法不适用于盐酸地芬尼多片的体外溶出一致性分析.软件分析结果提示体外溶出曲线与软件模拟的体内行为不相似.结论:国产盐酸地芬尼多制剂质量有待提高,溶出一致性评价方法待进一步研究.

作者:黄丽丽;朱荣;奉艳花;朱健萍;卢日刚

来源:中国药师 2020 年 23卷 11期

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作者:
黄丽丽;朱荣;奉艳花;朱健萍;卢日刚
来源:
中国药师 2020 年 23卷 11期
标签:
盐酸地芬尼多片 溶出度 一致性评价 GastroPlusTM软件
目的:研究评价国产盐酸地芬尼多片与参比制剂的体外溶出一致性,并分析体内外相关性.方法:参照中国药典2015年版方法,分别测定3批国产制剂与参比制剂在4种不同溶出介质(pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐溶液、pH 6.8磷酸盐溶液、水)中的溶出度,绘制溶出曲线,采用相似因子(f2)法分析国产制剂与参比制剂的溶出曲线相似性.借助Gastro-plusTM软件结合体外溶出试验结果,建立盐酸地芬尼多片体内外相关性模型.结果:国产仿制制剂在4种溶出介质中的溶出行为与参比制剂不一致,f2法不适用于盐酸地芬尼多片的体外溶出一致性分析.软件分析结果提示体外溶出曲线与软件模拟的体内行为不相似.结论:国产盐酸地芬尼多制剂质量有待提高,溶出一致性评价方法待进一步研究.