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目的:探索60Co-γ 射线辐照灭菌对连翘药材有效成分的影响及辐照前后指纹图谱的变化,为连翘辐照灭菌提供指导依据.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:280 nm;柱温:30℃,建立连翘药材HPLC指纹图谱.采用SPSS 22.0软件比较3,6,10 kGy剂量下60 Co-γ射线辐照对连翘中芦丁、连翘酯苷A、连翘酯苷B、连翘苷含量,及对指纹图谱相似度的影响.结果:芦丁、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷的进样量分别在0.046~2.297,0.030~1.465,0.294~14.553,0.091~4.504μg范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均回收率分别为99.24%(RSD=0.59%),100.49%(RSD=0.49%),97.61%(RSD=0.74%),102.25%(RSD=0.33%)(n=9).当辐照剂量不超过6 kGy时,连翘药材中的芦丁、连翘酯苷A、连翘酯苷B、连翘苷含量变化差异无统计学意义(P>0.05).结论:60 Co-γ射线辐照灭菌对连翘药材有效成分和指纹图谱无影响,可作为其有效灭菌手段.

作者:范伟

来源:中国药师 2021 年 24卷 1期

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作者:
范伟
来源:
中国药师 2021 年 24卷 1期
标签:
连翘 60Co-γ射线 辐照灭菌 指纹图谱 芦丁 连翘酯苷A 连翘酯苷B 连翘苷
目的:探索60Co-γ 射线辐照灭菌对连翘药材有效成分的影响及辐照前后指纹图谱的变化,为连翘辐照灭菌提供指导依据.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:280 nm;柱温:30℃,建立连翘药材HPLC指纹图谱.采用SPSS 22.0软件比较3,6,10 kGy剂量下60 Co-γ射线辐照对连翘中芦丁、连翘酯苷A、连翘酯苷B、连翘苷含量,及对指纹图谱相似度的影响.结果:芦丁、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷的进样量分别在0.046~2.297,0.030~1.465,0.294~14.553,0.091~4.504μg范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均回收率分别为99.24%(RSD=0.59%),100.49%(RSD=0.49%),97.61%(RSD=0.74%),102.25%(RSD=0.33%)(n=9).当辐照剂量不超过6 kGy时,连翘药材中的芦丁、连翘酯苷A、连翘酯苷B、连翘苷含量变化差异无统计学意义(P>0.05).结论:60 Co-γ射线辐照灭菌对连翘药材有效成分和指纹图谱无影响,可作为其有效灭菌手段.