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目的:建立HPLC法同时测定附桂骨痛胶囊中8个成分的含量.方法:采用HPLC法,同时测定附桂骨痛胶囊中芍药苷内酯、芍药苷、阿魏酸、蒿苯内酯、淫羊藿苷、党参炔苷、桂皮酸、桂皮醛的含量,采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:220 nm、280 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,进样量:10μl.结果:芍药苷内酯、芍药苷、阿魏酸、蒿苯内酯、淫羊藿苷、党参炔苷、桂皮酸、桂皮醛检测质量浓度的线性范围分别为9.125~82.125μg·ml-1、11.215~100.935μg·ml-1、2.266~20.394μg·ml-1、18.120~163.080μg·ml-1、6.280~56.520μg·ml-1、2.821~25.389μg·ml-1、3.181~28.625μg·ml-1、1.220~10.976μg·ml-1(r为0.9993~0.9999);定量限分别为1.023,0.989,1.214,1.362,0.974,0.865,1.033,0.972μg·ml-1;检测限分别为0.402,0.334,0.406,0.447,0.318,0.291,0.351,0.328μg·ml-1;平均加样回收率分别为98.8%,98.5%,98.6%,99.2%,98.5%,99.0%,98.5%,99.3%(RSD分别为1.1%,0.9%,1.3%,0.8%,1.2%,1.0%,0.6%,1.0%,n=6).结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于附桂骨痛胶囊中上述8个成分含量的同时测定.

作者:王男;蒋季明;王璐

来源:中国药师 2021 年 24卷 2期

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作者:
王男;蒋季明;王璐
来源:
中国药师 2021 年 24卷 2期
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高效液相色谱法 附桂骨痛胶囊 含量测定 芍药苷内酯 芍药苷 阿魏酸 蒿苯内酯 淫羊藿苷 党参炔苷 桂皮酸 桂皮醛
目的:建立HPLC法同时测定附桂骨痛胶囊中8个成分的含量.方法:采用HPLC法,同时测定附桂骨痛胶囊中芍药苷内酯、芍药苷、阿魏酸、蒿苯内酯、淫羊藿苷、党参炔苷、桂皮酸、桂皮醛的含量,采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:220 nm、280 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,进样量:10μl.结果:芍药苷内酯、芍药苷、阿魏酸、蒿苯内酯、淫羊藿苷、党参炔苷、桂皮酸、桂皮醛检测质量浓度的线性范围分别为9.125~82.125μg·ml-1、11.215~100.935μg·ml-1、2.266~20.394μg·ml-1、18.120~163.080μg·ml-1、6.280~56.520μg·ml-1、2.821~25.389μg·ml-1、3.181~28.625μg·ml-1、1.220~10.976μg·ml-1(r为0.9993~0.9999);定量限分别为1.023,0.989,1.214,1.362,0.974,0.865,1.033,0.972μg·ml-1;检测限分别为0.402,0.334,0.406,0.447,0.318,0.291,0.351,0.328μg·ml-1;平均加样回收率分别为98.8%,98.5%,98.6%,99.2%,98.5%,99.0%,98.5%,99.3%(RSD分别为1.1%,0.9%,1.3%,0.8%,1.2%,1.0%,0.6%,1.0%,n=6).结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于附桂骨痛胶囊中上述8个成分含量的同时测定.