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目的:建立羚羊感冒片中羚羊角肽的含量测定方法,以提高本品的质量控制水平.方法:采用ACQUITY UPLC(R)BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),以0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 ml·min-1,电喷雾离子化正离子模式,多反应监测;选择m/z 697.66→1021.48为定量离子对.结果:羚羊角肽在0.023~2.357 μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为90.60%,RSD为2.6%(n=6).结论:建立的含量测定方法可靠、准确,不同羚羊感冒片的内在质量差异明显.

作者:王玉团;张海莲

来源:中国药师 2021 年 24卷 4期

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作者:
王玉团;张海莲
来源:
中国药师 2021 年 24卷 4期
标签:
质谱法 羚羊感冒片 羚羊角肽 含量测定
目的:建立羚羊感冒片中羚羊角肽的含量测定方法,以提高本品的质量控制水平.方法:采用ACQUITY UPLC(R)BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),以0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 ml·min-1,电喷雾离子化正离子模式,多反应监测;选择m/z 697.66→1021.48为定量离子对.结果:羚羊角肽在0.023~2.357 μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为90.60%,RSD为2.6%(n=6).结论:建立的含量测定方法可靠、准确,不同羚羊感冒片的内在质量差异明显.