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目的:观察阿立哌唑联合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效,及对患者糖脂代谢和炎性细胞因子的影响.方法:108例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组54例.两组患者均给予利培酮片1~3 mg治疗,观察组再加用阿立哌唑片10~30 mg治疗,两组均治疗4周.比较两组患者的疗效,以及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、血糖血脂水平、血清瘦素(Leptin)、同型半胱氨酸(Hcy)以及炎性因子水平变化,评估两组药品不良反应.结果:观察组的总有效率为83.33%,显著高于对照组的64.81%(P<0.05).治疗后,两组PANSS评分的各项指标均较前显著下降(P<0.05),且观察组各项PANSS评分均低于对照组(P<0.01).治疗后,两组患者的部分血糖和血脂指标较前显著升高(P<0.05),血清炎性因子水平则较前明显降低(P<0.05);且观察组各项指标均优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的Hcy和Leptin水平较前显著变化(P<0.05),观察组Hcy水平低于对照组,Leptin水平则显著高于对照组(P<0.01).两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿立哌唑联合利培酮治疗首发精神分裂症患者,疗效较好,能显著降低患者血清炎性因子水平,且对患者糖脂代谢水平影响较小,安全性较好,值得临床推广.

作者:钱秀莲;兰智勇;王国民;陈云郁

来源:中国药师 2021 年 24卷 9期

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作者:
钱秀莲;兰智勇;王国民;陈云郁
来源:
中国药师 2021 年 24卷 9期
标签:
阿立哌唑;精神分裂症;利培酮;阳性与阴性症状量表评分;疗效
目的:观察阿立哌唑联合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效,及对患者糖脂代谢和炎性细胞因子的影响.方法:108例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组54例.两组患者均给予利培酮片1~3 mg治疗,观察组再加用阿立哌唑片10~30 mg治疗,两组均治疗4周.比较两组患者的疗效,以及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、血糖血脂水平、血清瘦素(Leptin)、同型半胱氨酸(Hcy)以及炎性因子水平变化,评估两组药品不良反应.结果:观察组的总有效率为83.33%,显著高于对照组的64.81%(P<0.05).治疗后,两组PANSS评分的各项指标均较前显著下降(P<0.05),且观察组各项PANSS评分均低于对照组(P<0.01).治疗后,两组患者的部分血糖和血脂指标较前显著升高(P<0.05),血清炎性因子水平则较前明显降低(P<0.05);且观察组各项指标均优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的Hcy和Leptin水平较前显著变化(P<0.05),观察组Hcy水平低于对照组,Leptin水平则显著高于对照组(P<0.01).两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿立哌唑联合利培酮治疗首发精神分裂症患者,疗效较好,能显著降低患者血清炎性因子水平,且对患者糖脂代谢水平影响较小,安全性较好,值得临床推广.