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目的:建立清肺消痤合剂的HPLC指纹图谱,并同时测定咖啡酸、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷7种成分的含有量.方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为230 nm、265 nm、327 nm.结果:10批清肺消痤合剂HPLC指纹图谱确立了21个共有峰,相似度均≥0.990.7种成分在各自浓度范围内线性关系良好,(r≥0.9996),加样回收率为95.77%~101.61%,RSD为0.98%~4.57%(n=6).结论:所建立的清肺消痤合剂HPLC指纹图谱及含量测定方法操作简便,稳定准确,可用于清肺消痤合剂的质量控制.

作者:唐静月;袁晓航;卞振华;胡敏敏

来源:中国药师 2021 年 24卷 12期

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作者:
唐静月;袁晓航;卞振华;胡敏敏
来源:
中国药师 2021 年 24卷 12期
标签:
清肺消痤合剂;指纹图谱;高效液相色谱;含量测定
目的:建立清肺消痤合剂的HPLC指纹图谱,并同时测定咖啡酸、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷7种成分的含有量.方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为230 nm、265 nm、327 nm.结果:10批清肺消痤合剂HPLC指纹图谱确立了21个共有峰,相似度均≥0.990.7种成分在各自浓度范围内线性关系良好,(r≥0.9996),加样回收率为95.77%~101.61%,RSD为0.98%~4.57%(n=6).结论:所建立的清肺消痤合剂HPLC指纹图谱及含量测定方法操作简便,稳定准确,可用于清肺消痤合剂的质量控制.