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目的:采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)分析车前子3种不同溶剂提取物的化学成分与差异,筛选车前子的最佳提取溶剂.方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速为0.25 ml·min-1,进样量为2μl;质谱采用ESI源在正、负离子两种模式下采集数据.依据化合物精确质荷比及二级碎片离子信息,结合文献报导及各类化合物的一般裂解规律,分别对检测到的3种车前子提取液的化学成分进行鉴定和分析.结果:从车前子水提液、60%甲醇提取液、65%乙醇提取液中分别鉴定得到27,31,32个化学成分,包括黄酮类化合物11个、苯乙醇苷类化合物6个、环烯醚萜类化合物3个、三萜类化合物3个、生物碱类化合物3个等,其中差异性成分8个.结论:不同提取溶剂影响车前子提取物的成分组成,65%乙醇更适合作为车前子的提取溶剂.

作者:王莉婷;李颜伶;徐广;秦铭;郭宇瑛;许思民;马群

来源:中国药师 2022 年 25卷 8期

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作者:
王莉婷;李颜伶;徐广;秦铭;郭宇瑛;许思民;马群
来源:
中国药师 2022 年 25卷 8期
标签:
车前子 超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱 提取 化学成分
目的:采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)分析车前子3种不同溶剂提取物的化学成分与差异,筛选车前子的最佳提取溶剂.方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速为0.25 ml·min-1,进样量为2μl;质谱采用ESI源在正、负离子两种模式下采集数据.依据化合物精确质荷比及二级碎片离子信息,结合文献报导及各类化合物的一般裂解规律,分别对检测到的3种车前子提取液的化学成分进行鉴定和分析.结果:从车前子水提液、60%甲醇提取液、65%乙醇提取液中分别鉴定得到27,31,32个化学成分,包括黄酮类化合物11个、苯乙醇苷类化合物6个、环烯醚萜类化合物3个、三萜类化合物3个、生物碱类化合物3个等,其中差异性成分8个.结论:不同提取溶剂影响车前子提取物的成分组成,65%乙醇更适合作为车前子的提取溶剂.