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目的:建立HPLC法同时检测阑尾清解汤中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、木犀草苷、木犀草素和菊苣酸的含量,并结合化学计量学构建其质量评控体系.方法:采用Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;检测波长分别为230 nm(检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷)、275 nm(检测连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷)和350 nm(检测木犀草苷、木犀草素和菊苣酸);运用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对检测结果进行综合评价.结果:9种成分分别在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2);平均加样回收率在96.90%~100.09%(RSD≤1.62%)之间.通过化学计量学分析,变量重要性投影(VIP)>1的4个成分,即连翘苷(VIP=1.591)、连翘酯苷A(VIP=1.441)、木犀草素(VIP=1.089)和芍药苷(VIP=1.074)是影响阑尾清解汤产品质量的差异性标志物.结论:所建立的HPLC法多指标成分定量控制及化学计量学模式识别专属性强,可用于阑尾清解汤质量控制和综合评价.

作者:张蕊;冯晓川;徐延昭;许保海

来源:中国药师 2022 年 25卷 11期

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作者:
张蕊;冯晓川;徐延昭;许保海
来源:
中国药师 2022 年 25卷 11期
标签:
阑尾清解汤 多指标成分 高效液相色谱法 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 化学计量学 综合质量评价
目的:建立HPLC法同时检测阑尾清解汤中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、木犀草苷、木犀草素和菊苣酸的含量,并结合化学计量学构建其质量评控体系.方法:采用Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;检测波长分别为230 nm(检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷)、275 nm(检测连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷)和350 nm(检测木犀草苷、木犀草素和菊苣酸);运用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对检测结果进行综合评价.结果:9种成分分别在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2);平均加样回收率在96.90%~100.09%(RSD≤1.62%)之间.通过化学计量学分析,变量重要性投影(VIP)>1的4个成分,即连翘苷(VIP=1.591)、连翘酯苷A(VIP=1.441)、木犀草素(VIP=1.089)和芍药苷(VIP=1.074)是影响阑尾清解汤产品质量的差异性标志物.结论:所建立的HPLC法多指标成分定量控制及化学计量学模式识别专属性强,可用于阑尾清解汤质量控制和综合评价.