目的:探究褐藻素对人乳腺癌MDA?MB?231细胞的增殖和凋亡的影响.方法:不同浓度褐藻素处理MDA?MB?231细胞后,采用CCK?8法测定细胞抑制率、Live/DeadTM细胞成像试剂盒进行活死细胞荧光分析,TUNEL法、Annexin V/PI染色法检测细胞凋亡,Western blotting方法检测Bcl?2、Bax、JAK2、p?JAK2、STAT3、p?STAT3蛋白的表达,采用试剂盒检测Caspase?9和Caspase?3/7活性.结果:褐藻素处理MDA?MB?231细胞24 h时,16μmol·L-1褐藻素明显抑制细胞增殖,IC50为68.79μmol·L-1;处理48 h时,8μmol·L-1褐藻素明显抑制细胞增殖,IC50为38.08μmol·L-1;褐藻素对乳腺癌细胞的细胞活力和增殖的抑制作用表现出一定的时间和剂量依赖性(P<0.05).与阴性对照组相比,16,32,64μmol·L-1,褐藻素可上调Bax蛋白表达,下调Bcl?2蛋白表达,提高Caspase?9和Caspase?3/7活性,诱导细胞凋亡,且呈现一定的剂量依赖性(P<0.05),还可以抑制JAK2、STAT3蛋白的磷酸化激活(P<0.05).结论:褐藻素抑制乳腺癌MDA?MB?231细胞增殖,诱导其凋亡,机制可能和抑制JAK2、STAT3蛋白磷酸化激活有关.
作者：李庆德；彭红梅；朱丽；彭晶；何蓉蓉；郭艳琼
来源：中国药师 2022 年 25卷 12期
