目的 建立有区分能力的奥利司他胶囊溶出度检测法,评价国内6家企业与进口奥利司他胶囊溶出曲线的相似性.方法 采用HPLC法,色谱柱为Thermo Hyersil GOLD C18(150 mm × 4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-水(85∶15),流速为 1.0 mL·min-1,检测波长为195 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL.考察不同浓度十二烷基硫酸钠、不同浓度氯化钠及不同pH溶出介质对溶出曲线的影响,筛选出最佳溶出条件,并采用溶出曲线相似因子法评价溶出曲线的相似性.结果 奥利司他在5.989～179.697 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.4％,RSD为1.1％(n=9).筛选出的最佳溶出条件如下:以含1.0％十二烷基硫酸钠、0.5％氯化钠、pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,在桨法、75 r·min-1、介质1 000 mL的条件下开展溶出试验.国内仅1家企业产品与参比制剂的溶出曲线相似,其余5家企业产品与参比制剂相比溶出行为均不一致.结论 该法能有效区分不同企业生产的奥利司他胶囊的溶出行为,对我国开展奥利司他胶囊仿制药质量与疗效一致性评价具有一定的参考意义.
作者：王皖；李琦；刘雁鸣；刘轶；李昌亮
来源：中国药师 2023 年 26卷 11期
