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核苷(酸)类似物(nucleos(t)ide analogues,NAs)耐药乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是由长期使用药物后HBV逆转录酶区的基因突变导致.耐药性的出现可导致治疗失败,也是疾病进展的重要原因之一.阐明HBV耐药机制对于药物选择及预后治疗具有重要帮助;梳理HBV耐药的突变位点现状将为进一步探讨耐药HBV的相关风险信号及临床精准防控提供依据.本文就NAs耐药乙肝的分子机制与突变位点研究进行简要综述,旨在为耐药乙肝的治疗提供参考.

作者:李原华;葛斐林;陈容娟;柏兆方;李乐;赵靖;刘妍;刘文龙;肖小河

来源:中国药物警戒 2021 年 18卷 8期

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作者:
李原华;葛斐林;陈容娟;柏兆方;李乐;赵靖;刘妍;刘文龙;肖小河
来源:
中国药物警戒 2021 年 18卷 8期
标签:
慢性乙型病毒性肝炎;核苷(酸)类似物;耐药变异;分子机制;突变位点;风险信号
核苷(酸)类似物(nucleos(t)ide analogues,NAs)耐药乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是由长期使用药物后HBV逆转录酶区的基因突变导致.耐药性的出现可导致治疗失败,也是疾病进展的重要原因之一.阐明HBV耐药机制对于药物选择及预后治疗具有重要帮助;梳理HBV耐药的突变位点现状将为进一步探讨耐药HBV的相关风险信号及临床精准防控提供依据.本文就NAs耐药乙肝的分子机制与突变位点研究进行简要综述,旨在为耐药乙肝的治疗提供参考.