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目的 研究S(+)盐酸氯胺酮对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)6种主要同工酶的诱导或抑制作用.方法 应用HPLC-UV测定CYP450 6种主要同工酶的特异性探针底物右美沙芬(CYP2D)、双氯酚酸钠(CYP2C6)、奥美拉唑(CYP2C)、氨苯砜(CYP3A)、非那西丁(CYP1A2)和氯唑沙宗(CYP2E1)的代谢速率.大鼠iv给予S(+)盐酸氯胺酮25mg·kg -1·d -1,连续给药7d,评价药物对大鼠肝微粒体CYP450主要同工酶的诱导或抑制作用.结果 S(+)盐酸氯胺酮50μmol·L -1时可明显抑制大鼠肝脏CYP2C,2C6和3A,分别为对照组的61.4

作者:扈金萍;陈晖;李燕

来源:中国药学杂志 2008 年 43卷 12期

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作者:
扈金萍;陈晖;李燕
来源:
中国药学杂志 2008 年 43卷 12期
标签:
S(+)盐酸氯胺酮 细胞色素P450 探针底物 高效液相色谱法
目的 研究S(+)盐酸氯胺酮对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)6种主要同工酶的诱导或抑制作用.方法 应用HPLC-UV测定CYP450 6种主要同工酶的特异性探针底物右美沙芬(CYP2D)、双氯酚酸钠(CYP2C6)、奥美拉唑(CYP2C)、氨苯砜(CYP3A)、非那西丁(CYP1A2)和氯唑沙宗(CYP2E1)的代谢速率.大鼠iv给予S(+)盐酸氯胺酮25mg·kg -1·d -1,连续给药7d,评价药物对大鼠肝微粒体CYP450主要同工酶的诱导或抑制作用.结果 S(+)盐酸氯胺酮50μmol·L -1时可明显抑制大鼠肝脏CYP2C,2C6和3A,分别为对照组的61.4