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目的 建立高效液相色谱(HPLC)法,测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度.方法 采用Agilent C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾-0.02 mol/L庚烷磺酸钠(58.5:35.5:6)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为25℃.结果 马来酸氯苯那敏质量浓度在11.99~47.98μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.17

作者:吴珺;吴虹萍

来源:中国药业 2008 年 17卷 9期

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作者:
吴珺;吴虹萍
来源:
中国药业 2008 年 17卷 9期
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高效液相色谱法 氨咖黄敏胶囊 马来酸氯苯那敏 含量 含量均匀度
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法,测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度.方法 采用Agilent C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾-0.02 mol/L庚烷磺酸钠(58.5:35.5:6)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为25℃.结果 马来酸氯苯那敏质量浓度在11.99~47.98μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.17