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目的 建立盐酸洛美利嗪胶囊的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以0.1 mol/L的盐酸溶液为溶出介质,转速为50 r/min,采用反相高效液相色谱法测定.结果 盐酸洛美利嗪质量浓度在1.0~ 12.0 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为99.6%,RSD=1.2%;盐酸洛美利嗪在45 min时平均溶出量均大于75%,且均一性较好.结论 该方法快速、简便,结果准确、可靠,重复性好.

作者:李煜;郑金琪;郑国刚;洪利娅

来源:中国药业 2013 年 22卷 12期

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作者:
李煜;郑金琪;郑国刚;洪利娅
来源:
中国药业 2013 年 22卷 12期
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盐酸洛美利嗪胶囊 溶出度 高效液相色谱法 lomerizine hydrochloride capsule dissolution HPLC
目的 建立盐酸洛美利嗪胶囊的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以0.1 mol/L的盐酸溶液为溶出介质,转速为50 r/min,采用反相高效液相色谱法测定.结果 盐酸洛美利嗪质量浓度在1.0~ 12.0 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为99.6%,RSD=1.2%;盐酸洛美利嗪在45 min时平均溶出量均大于75%,且均一性较好.结论 该方法快速、简便,结果准确、可靠,重复性好.