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目的：研究桂附理中丸的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对桂附理中丸中甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对桂皮醛进行含量测定，色谱柱为Synergi 4u Hydro－RP 80A柱(250 mm ×4.6 mm，4μm），流动相为甲醇－水（45：55），流速为0.80 mL/min，柱温35℃，检测波长288 nm，进样量10μL。结果薄层色谱分离清晰，阴性无干扰。桂皮醛进样量在0.00145~0.29μg范围内与峰面积积分值线性良好（ r=0.9999），平均回收率为101.29
作者：喻亮宇；姚蓉
来源：中国药业 2015 年 1期
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