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目的:探讨恩替卡韦联合吗替麦考酚酯治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBVGN)的临床疗效并评价其安全性。方法选择收治的HBVGN患者58例,随机分为对照组和观察组,各29例。对照组予恩替卡韦联合醋酸泼尼松龙,观察组予恩替卡韦联合吗替麦考酚酯。结果对照组患者治疗总有效率为89.65%,高于对照组的75.86%( P <0.05)。两组患者 HBV-DNA水平较治疗前均明显下降( P<0.05),但组间未见显著性差异( P>0.05)。治疗后两组患者24 h尿蛋白及血肌酐较前均有明显下降,且观察组下降程度较对照组明显( P<0.05)。治疗后两组患者白蛋白较前明显上升,而丙氨酸氨基转移酶及天门冬酸氨基转移酶较前明显下降( P<0.05),而治疗后两组上述指标间未见明显差异( P>0.05)。两组患者药品不良反应发生率间未见明显差异( P>0.05)。结论恩替卡韦联合吗替麦考酚酯治疗HBVGN疗效确切,且安全性良好。

作者:袁飞远

来源:中国药业 2015 年 17期

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袁飞远
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中国药业 2015 年 17期
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恩替卡韦 吗替麦考酚酯 乙型肝炎病毒相关性肾炎 临床疗效 安全性 entecavir mycoPhenolate mofetil hePatitis B virus associated glomerulonePhritis clinical efficacy safety
目的:探讨恩替卡韦联合吗替麦考酚酯治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBVGN)的临床疗效并评价其安全性。方法选择收治的HBVGN患者58例,随机分为对照组和观察组,各29例。对照组予恩替卡韦联合醋酸泼尼松龙,观察组予恩替卡韦联合吗替麦考酚酯。结果对照组患者治疗总有效率为89.65%,高于对照组的75.86%( P <0.05)。两组患者 HBV-DNA水平较治疗前均明显下降( P<0.05),但组间未见显著性差异( P>0.05)。治疗后两组患者24 h尿蛋白及血肌酐较前均有明显下降,且观察组下降程度较对照组明显( P<0.05)。治疗后两组患者白蛋白较前明显上升,而丙氨酸氨基转移酶及天门冬酸氨基转移酶较前明显下降( P<0.05),而治疗后两组上述指标间未见明显差异( P>0.05)。两组患者药品不良反应发生率间未见明显差异( P>0.05)。结论恩替卡韦联合吗替麦考酚酯治疗HBVGN疗效确切,且安全性良好。