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目的:探讨氟桂利嗪联合血塞通治疗老年偏头痛的临床疗效及安全性。方法将136例老年偏头痛患者按随机数字表法分为研究组和对照组,对照组给予氟桂利嗪治疗,研究组给予氟桂利嗪联合血塞通治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果研究组和对照组患者治疗前后的发作次数[(8.11±0.93)次/月比(25.58±2.55)次/月,(14.30±1.55)次/月比(25.28±2.71)次/月]和疼痛程度评分[VAS 评分,(1.36±0.12)分比(4.53±0.61)分,(2.82±0.32)分比(4.62±0.48)分],均较治疗前明显下降,而发作持续时间[(3.36±0.41)h比(11.41±1.36)h,(6.43±0.60)h比(11.29±1.41)h]则较治疗前明显缩短(P﹤0.05)。研究组患者治疗后的发作次数、疼痛程度评分及发作持续时间等均较对照组治疗后明显改善( P﹤0.05);治疗总有效率为91.18

作者:王宾艳;张美荣

来源:中国药业 2016 年 25卷 5期

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王宾艳;张美荣
来源:
中国药业 2016 年 25卷 5期
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氟桂利嗪 血塞通 老年 偏头痛 疗效 安全性 flunarizine Xuesaitong elderly migraine efficacy safety
目的:探讨氟桂利嗪联合血塞通治疗老年偏头痛的临床疗效及安全性。方法将136例老年偏头痛患者按随机数字表法分为研究组和对照组,对照组给予氟桂利嗪治疗,研究组给予氟桂利嗪联合血塞通治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果研究组和对照组患者治疗前后的发作次数[(8.11±0.93)次/月比(25.58±2.55)次/月,(14.30±1.55)次/月比(25.28±2.71)次/月]和疼痛程度评分[VAS 评分,(1.36±0.12)分比(4.53±0.61)分,(2.82±0.32)分比(4.62±0.48)分],均较治疗前明显下降,而发作持续时间[(3.36±0.41)h比(11.41±1.36)h,(6.43±0.60)h比(11.29±1.41)h]则较治疗前明显缩短(P﹤0.05)。研究组患者治疗后的发作次数、疼痛程度评分及发作持续时间等均较对照组治疗后明显改善( P﹤0.05);治疗总有效率为91.18