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目的:探讨灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效,及其对血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)水平的影响。方法选择manbet官网登录 2014年4月至2015年9月收治的高血压合并高脂血症患者58例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各29例。对照组患者给予瑞舒伐他汀治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用灯盏生脉胶囊,两组疗程均为4个月。测定治疗前后血压、血脂、血清hs-CRP及IL-6水平,对比两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者的血压和血脂改善情况明显优于对照组( P <0.05);两组患者血清中hs-CRP和IL-6水平均明显下降,且研究组均显著低于对照组( P <0.05);研究组不良反应发生率为13.79%,明显低于对照组的20.69%( P <0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀治疗高血压合并高脂血症临床疗效较好,同时可降低不良反应发生的风险,值得临床推广。

作者:王伟;陈宇岚

来源:中国药业 2016 年 25卷 16期

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作者:
王伟;陈宇岚
来源:
中国药业 2016 年 25卷 16期
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灯盏生脉胶囊 瑞舒伐他汀 高血压 高脂血症 超敏C反应蛋白 白细胞介素6 Dengzhan Shengmai CaPsules Rosuvastatin hyPertension hyPerliPidemia hs-CRP IL-6
目的:探讨灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效,及其对血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)水平的影响。方法选择manbet官网登录 2014年4月至2015年9月收治的高血压合并高脂血症患者58例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各29例。对照组患者给予瑞舒伐他汀治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用灯盏生脉胶囊,两组疗程均为4个月。测定治疗前后血压、血脂、血清hs-CRP及IL-6水平,对比两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者的血压和血脂改善情况明显优于对照组( P <0.05);两组患者血清中hs-CRP和IL-6水平均明显下降,且研究组均显著低于对照组( P <0.05);研究组不良反应发生率为13.79%,明显低于对照组的20.69%( P <0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀治疗高血压合并高脂血症临床疗效较好,同时可降低不良反应发生的风险,值得临床推广。