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目的 建立安痛舒贴的质量标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别姜黄、甘遂,采用高效液相色谱法测定马钱子和当归含量.马钱子含量测定,Ultimate C18色谱柱、Capcell Pak C18 MG柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾与0.02 mol/L庚烷磺酸钠等量混合溶液(用磷酸调pH至2.8)(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为260 nm.当归含量测定,色谱柱同上,甲醇-0.05 mol/L磷酸溶液(26:74)为流动相,检测波长为319 nm,柱温为35℃.结果 士的宁进样量在0.02492~0.4384μg、马钱子碱进样量在0.02392~0.4784μg、阿魏酸进样量在0.0892~0.8028μg范围内,与峰面积线性关系良好;回归方程分别为Y=5.59824×106 X+77520(r=0.9999)、Y=6×10-7 X+0.0075(r=0.9998)、Y=6×10-2 X+0.56387(r=0.9998),平均加样回收率马钱子碱为99.97

作者:刘春河;张国跃

来源:中国药业 2017 年 26卷 18期

知识库介绍

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作者:
刘春河;张国跃
来源:
中国药业 2017 年 26卷 18期
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薄层色谱法 高效液相色谱法 安痛舒贴 桃仁 当归 甘遂 士的宁 马钱子碱 阿魏酸 含量测定 定性鉴别 质量控制 TLC HPLC Antongshu Plaster Prunus persica Angelica sinensis Euphorbia kansui strychnine brucine ferulic acid content determination qualitative identification quality control
目的 建立安痛舒贴的质量标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别姜黄、甘遂,采用高效液相色谱法测定马钱子和当归含量.马钱子含量测定,Ultimate C18色谱柱、Capcell Pak C18 MG柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾与0.02 mol/L庚烷磺酸钠等量混合溶液(用磷酸调pH至2.8)(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为260 nm.当归含量测定,色谱柱同上,甲醇-0.05 mol/L磷酸溶液(26:74)为流动相,检测波长为319 nm,柱温为35℃.结果 士的宁进样量在0.02492~0.4384μg、马钱子碱进样量在0.02392~0.4784μg、阿魏酸进样量在0.0892~0.8028μg范围内,与峰面积线性关系良好;回归方程分别为Y=5.59824×106 X+77520(r=0.9999)、Y=6×10-7 X+0.0075(r=0.9998)、Y=6×10-2 X+0.56387(r=0.9998),平均加样回收率马钱子碱为99.97