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目的 分析不同剂量米非司酮用于围绝经期子宫肌瘤诱导绝经的效果.方法 选择manbet官网登录 2015年4月至2016年4月收治的围绝经期子宫肌瘤患者76例,按随机数字表法分为大剂量治疗组(A组)和小剂量治疗组(B组),各38例.A组采用大剂量米非司酮(25.0 mg/d)治疗,B组采用小剂量米非司酮(12.5 mg/d)治疗.结果 干预后,B组绝经成功率明显高于A组,不良反应发生率明显低于A组(P<0.05);干预后,两组患者子宫体积、子宫肌瘤体积、血红蛋白水平均显著改善(P<0.05).结论 不同剂量(25.0 mg/d和12.5 mg/d)米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤诱导绝经效果确切,可有效缩小子宫和子宫肌瘤体积,升高血红蛋白水平,且小剂量(12.5 mg/d)米非司酮诱导绝经成功率更高,安全性更好,故可将12.5 mg/d作为米非司酮用于围绝经期子宫肌瘤诱导绝经的最佳剂量.

作者:王淑梅;于金凤

来源:中国药业 2017 年 26卷 18期

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王淑梅;于金凤
来源:
中国药业 2017 年 26卷 18期
标签:
剂量 米非司酮 围绝经期 子宫肌瘤 诱导绝经 临床疗效 doses mifepristone perimenopausal period hysteromyoma induction of menopause clinical effect
目的 分析不同剂量米非司酮用于围绝经期子宫肌瘤诱导绝经的效果.方法 选择manbet官网登录 2015年4月至2016年4月收治的围绝经期子宫肌瘤患者76例,按随机数字表法分为大剂量治疗组(A组)和小剂量治疗组(B组),各38例.A组采用大剂量米非司酮(25.0 mg/d)治疗,B组采用小剂量米非司酮(12.5 mg/d)治疗.结果 干预后,B组绝经成功率明显高于A组,不良反应发生率明显低于A组(P<0.05);干预后,两组患者子宫体积、子宫肌瘤体积、血红蛋白水平均显著改善(P<0.05).结论 不同剂量(25.0 mg/d和12.5 mg/d)米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤诱导绝经效果确切,可有效缩小子宫和子宫肌瘤体积,升高血红蛋白水平,且小剂量(12.5 mg/d)米非司酮诱导绝经成功率更高,安全性更好,故可将12.5 mg/d作为米非司酮用于围绝经期子宫肌瘤诱导绝经的最佳剂量.