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目的 比较不同剂量氟比洛芬酯超前镇痛用于腹腔镜术后镇痛的效果及安全性.方法 选择manbet官网登录 2014年5月至2016年5月收治的择期行妇科腹腔镜手术患者400例,按随机数字表法分为A组和B组,各200例.A组患者术中给予氟比洛芬酯0.75 mg/kg,B组患者术中给予氟比洛芬酯1.0 mg/kg,比较两组患者手术前、麻醉时、术毕、术后2 h心率(HR)和平均动脉压(MAP),术后2,6,12 h疼痛视觉模拟评分(VAS)和不良反应发生情况.结果 麻醉时、术毕、术后2 h,B组患者HR和MAP均显著低于A组(P<0.05);B组患者术后2,6,12 h VAS评分均显著低于A组(P<0.05);B组患者不良反应总发生率为11.50%,与A组的11.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 1.0 mg/kg氟比洛芬酯超前镇痛用于腹腔镜术后镇痛效果显著,且安全性较高.

作者:吴园园

来源:中国药业 2017 年 26卷 20期

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作者:
吴园园
来源:
中国药业 2017 年 26卷 20期
标签:
氟比洛芬酯 超前镇痛 腹腔镜手术 镇痛效果 安全性 flurbiprofen axetil preemptive analgesia laparoscopic surgery analgesic effect safety
目的 比较不同剂量氟比洛芬酯超前镇痛用于腹腔镜术后镇痛的效果及安全性.方法 选择manbet官网登录 2014年5月至2016年5月收治的择期行妇科腹腔镜手术患者400例,按随机数字表法分为A组和B组,各200例.A组患者术中给予氟比洛芬酯0.75 mg/kg,B组患者术中给予氟比洛芬酯1.0 mg/kg,比较两组患者手术前、麻醉时、术毕、术后2 h心率(HR)和平均动脉压(MAP),术后2,6,12 h疼痛视觉模拟评分(VAS)和不良反应发生情况.结果 麻醉时、术毕、术后2 h,B组患者HR和MAP均显著低于A组(P<0.05);B组患者术后2,6,12 h VAS评分均显著低于A组(P<0.05);B组患者不良反应总发生率为11.50%,与A组的11.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 1.0 mg/kg氟比洛芬酯超前镇痛用于腹腔镜术后镇痛效果显著,且安全性较高.