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目的 建议同时测定三黄片中大黄素和大黄酚含量的β-环糊精修饰毛细管区带电泳法.方法 采用超声辅助方法提取大黄有效成分,分离柱为熔融石英毛细管柱(75μm×67.4 cm,有效长度51 cm),缓冲溶液为60 mmol/L Na2B4O7+40 mmol/L Na2CO3,缓冲溶液添加剂为40 mmol/Lβ-环糊精(pH=8.9),检测波长为254 nm.结果 三黄片中大黄素和大黄酚重复性试验的RSD分别为1.76%和1.53%(n=6),质量浓度线性范围分别为2.0~18.5μg/mL和2.50~1.56×103μg/mL,平均加样回收率分别为93.53%和97.26%,RSD分别为0.83%和2.52%(n=3).结论 该方法简单,结果准确,重复性好,可用于三黄片中大黄有效成分的含量测定.

作者:曾雪;陈竹;刘应杰;杨元娟;夏培元

来源:中国药业 2018 年 27卷 5期

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作者:
曾雪;陈竹;刘应杰;杨元娟;夏培元
来源:
中国药业 2018 年 27卷 5期
标签:
三黄片 高效毛细管电泳法 大黄素 大黄酚 Sanhuang Tablets high performance capillary electrophoresis emodin chrysophanol
目的 建议同时测定三黄片中大黄素和大黄酚含量的β-环糊精修饰毛细管区带电泳法.方法 采用超声辅助方法提取大黄有效成分,分离柱为熔融石英毛细管柱(75μm×67.4 cm,有效长度51 cm),缓冲溶液为60 mmol/L Na2B4O7+40 mmol/L Na2CO3,缓冲溶液添加剂为40 mmol/Lβ-环糊精(pH=8.9),检测波长为254 nm.结果 三黄片中大黄素和大黄酚重复性试验的RSD分别为1.76%和1.53%(n=6),质量浓度线性范围分别为2.0~18.5μg/mL和2.50~1.56×103μg/mL,平均加样回收率分别为93.53%和97.26%,RSD分别为0.83%和2.52%(n=3).结论 该方法简单,结果准确,重复性好,可用于三黄片中大黄有效成分的含量测定.