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目的 建立参苓白术散的特征图谱,并同时测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、甘草苷和甘草酸5个指标性成分的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%甲酸(B)为流动相进行梯度洗脱,0~18 min检测波长为237 nm,18~50 min为202 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL;分别对11批次参苓白术散的指纹图谱进行质量评价及含量测定.结果 初步建立了参苓白术散的HPLC特征图谱,共标定了14个共有特征峰;利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》软件对11批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.9以上.在建立的色谱条件下的5种指标性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、甘草苷和甘草酸分离良好,供试品溶液在24 h内稳定,各成分进样量分别在0.0715~2.8620,0.0531~1.7890,0.0817~1.5130,0.0249~0.3720,0.0515~4.7970μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.02%,99.92%,96.98%,98.02%,99.04%,RSD分别为0.82%,1.07%,1.34%,0.46%,0.56%(n=6);11批参苓白术散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、甘草苷和甘草酸含量分别为3.12~3.29,1.78~1.99,1.65~1.82,1.07~1.22,4.55~4.89 mg/g.结论 该研究

作者:刘彩君;朱芹

来源:中国药业 2018 年 27卷 15期

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刘彩君;朱芹
来源:
中国药业 2018 年 27卷 15期
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参苓白术散 特征图谱 高效液相色谱法 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 人参皂苷Re 甘草苷 甘草酸 含量测定
目的 建立参苓白术散的特征图谱,并同时测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、甘草苷和甘草酸5个指标性成分的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%甲酸(B)为流动相进行梯度洗脱,0~18 min检测波长为237 nm,18~50 min为202 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL;分别对11批次参苓白术散的指纹图谱进行质量评价及含量测定.结果 初步建立了参苓白术散的HPLC特征图谱,共标定了14个共有特征峰;利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》软件对11批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.9以上.在建立的色谱条件下的5种指标性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、甘草苷和甘草酸分离良好,供试品溶液在24 h内稳定,各成分进样量分别在0.0715~2.8620,0.0531~1.7890,0.0817~1.5130,0.0249~0.3720,0.0515~4.7970μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.02%,99.92%,96.98%,98.02%,99.04%,RSD分别为0.82%,1.07%,1.34%,0.46%,0.56%(n=6);11批参苓白术散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、甘草苷和甘草酸含量分别为3.12~3.29,1.78~1.99,1.65~1.82,1.07~1.22,4.55~4.89 mg/g.结论 该研究