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目的 探讨柴桂温胆定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 将93例抑郁症患者随机分为对照组(单用帕罗西汀,46例)和研究组(联用柴桂温胆定志汤和帕罗西汀,47例),疗程均为4周.采用副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果 研究组帕罗西汀用量、住院周期均明显优于对照组(P<0.05);研究组临床总有效率为97.87%,明显高于对照组的86.96%(P<0.05);重复测量方差分析显示,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分时间与分组之间均存在交互作用(F=12.406,10.564,P=0.000),治疗2,3,4周末,观察组HAMD和HAMA评分均明显低于对照组(P<0.05);两组治疗第1,2,3,4周末TESS评分均无显著性差异(P>0.05),不良反应除恶心发生率对照组高于研究组外(P<0.05),其余均无明显差异(P>0.05).结论 柴桂温胆定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症起效时间及疗效均优于单用帕罗西汀,不良反应相当.

作者:查伟;李树生;徐柯;邓均;易章;谭鉴;张翰文;谢迎春

来源:中国药业 2019 年 28卷 13期

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查伟;李树生;徐柯;邓均;易章;谭鉴;张翰文;谢迎春
来源:
中国药业 2019 年 28卷 13期
标签:
柴桂温胆定志汤 帕罗西汀 抑郁症 疗效 安全性
目的 探讨柴桂温胆定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 将93例抑郁症患者随机分为对照组(单用帕罗西汀,46例)和研究组(联用柴桂温胆定志汤和帕罗西汀,47例),疗程均为4周.采用副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果 研究组帕罗西汀用量、住院周期均明显优于对照组(P<0.05);研究组临床总有效率为97.87%,明显高于对照组的86.96%(P<0.05);重复测量方差分析显示,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分时间与分组之间均存在交互作用(F=12.406,10.564,P=0.000),治疗2,3,4周末,观察组HAMD和HAMA评分均明显低于对照组(P<0.05);两组治疗第1,2,3,4周末TESS评分均无显著性差异(P>0.05),不良反应除恶心发生率对照组高于研究组外(P<0.05),其余均无明显差异(P>0.05).结论 柴桂温胆定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症起效时间及疗效均优于单用帕罗西汀,不良反应相当.