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目的 探讨不同剂量坦索罗辛与比卡鲁胺联合曲普瑞林内分泌治疗前列腺癌(PCa)患者的近、远期临床疗效.方法 选取manbet官网登录 2008年1月至2013年1月收治的PCa患者128例,均予以常规临床基础治疗,并在此基础上予以坦索罗辛、比卡鲁胺联合曲普瑞林内分泌治疗,根据坦索罗辛使用剂量的不同分为对照组(58例,低剂量)和观察组(70例,高剂量).结果 治疗后,两组患者血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、国际前列腺症状(IPSS)和疼痛视觉模拟评分(VAS)均较治疗前明显下降,且观察组均显著低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为77.14%,显著高于对照组的48.28%(P<0.05);两组患者生活质量均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者5年生存率为62.86%,显著高于对照组的44.83%(P<0.05);对照组与观察组患者不良反应发生率无显著差异(17.24%比20.00%,χ2=0.158,P=0.691).结论 高剂量坦索罗辛与比卡鲁胺联合曲普瑞林治疗PCa,更有利于改善临床症状,提高临床疗效、生活质量和远期生存率,且具有一定的安全性,值得作为保守治疗PCa的首选方案.

作者:刘建刚;李坚勇;陈旭

来源:中国药业 2019 年 28卷 15期

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刘建刚;李坚勇;陈旭
来源:
中国药业 2019 年 28卷 15期
标签:
坦索罗辛 给药剂量 比卡鲁胺 曲普瑞林 前列腺癌 近期疗效 远期疗效
目的 探讨不同剂量坦索罗辛与比卡鲁胺联合曲普瑞林内分泌治疗前列腺癌(PCa)患者的近、远期临床疗效.方法 选取manbet官网登录 2008年1月至2013年1月收治的PCa患者128例,均予以常规临床基础治疗,并在此基础上予以坦索罗辛、比卡鲁胺联合曲普瑞林内分泌治疗,根据坦索罗辛使用剂量的不同分为对照组(58例,低剂量)和观察组(70例,高剂量).结果 治疗后,两组患者血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、国际前列腺症状(IPSS)和疼痛视觉模拟评分(VAS)均较治疗前明显下降,且观察组均显著低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为77.14%,显著高于对照组的48.28%(P<0.05);两组患者生活质量均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者5年生存率为62.86%,显著高于对照组的44.83%(P<0.05);对照组与观察组患者不良反应发生率无显著差异(17.24%比20.00%,χ2=0.158,P=0.691).结论 高剂量坦索罗辛与比卡鲁胺联合曲普瑞林治疗PCa,更有利于改善临床症状,提高临床疗效、生活质量和远期生存率,且具有一定的安全性,值得作为保守治疗PCa的首选方案.