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目的 建立大青叶的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定大青叶药材中4-羟基喹唑啉、2,4-羟基喹唑啉、丁香酸、色胺酮、靛蓝和靛玉红6种成分的含量.方法 色谱柱为Shimadzu Shim-pack GIST C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm(0~29 min)、254 nm(29~85 min),柱温为35℃;对10批样品进行相似度分析和聚类分析.结果 10批大青叶样品有15个共有峰,相似度均超过0.9;4-羟基喹唑啉、2,4-羟基喹唑啉、丁香酸、色胺酮、靛蓝和靛玉红的质量浓度分别在0.83~16.51,0.42~8.32,0.69~13.76,4.02~80.32,4.25~84.96,12.00~240.00μg/mL范围与峰面积内线性关系良好(r≥0.9995);平均加样回收率分别为96.20%,96.99%,97.08%,98.47%,96.58%,96.99%,RSD分别为0.86%,1.21%,1.45%,2.27%,0.92%,0.36%;10批样品聚类分析分为四大类.结论 该方法稳定可靠,可用于大青叶药材的指纹图谱测定和质量控制.

作者:李媛;张苗苗;张鑫;张楠;谢志民

来源:中国药业 2019 年 28卷 17期

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作者:
李媛;张苗苗;张鑫;张楠;谢志民
来源:
中国药业 2019 年 28卷 17期
标签:
大青叶 指纹图谱 高效液相色谱法 聚类分析 含量测定
目的 建立大青叶的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定大青叶药材中4-羟基喹唑啉、2,4-羟基喹唑啉、丁香酸、色胺酮、靛蓝和靛玉红6种成分的含量.方法 色谱柱为Shimadzu Shim-pack GIST C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm(0~29 min)、254 nm(29~85 min),柱温为35℃;对10批样品进行相似度分析和聚类分析.结果 10批大青叶样品有15个共有峰,相似度均超过0.9;4-羟基喹唑啉、2,4-羟基喹唑啉、丁香酸、色胺酮、靛蓝和靛玉红的质量浓度分别在0.83~16.51,0.42~8.32,0.69~13.76,4.02~80.32,4.25~84.96,12.00~240.00μg/mL范围与峰面积内线性关系良好(r≥0.9995);平均加样回收率分别为96.20%,96.99%,97.08%,98.47%,96.58%,96.99%,RSD分别为0.86%,1.21%,1.45%,2.27%,0.92%,0.36%;10批样品聚类分析分为四大类.结论 该方法稳定可靠,可用于大青叶药材的指纹图谱测定和质量控制.