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目的 探讨60Co-γ辐照对丹香清脂颗粒中5种有效成分含量的影响.方法 采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm(0~39 min)、268 nm(40~50 min),柱温为30℃.以2,5,8 kGy剂量60Co-γ辐照丹香清脂颗粒,比较辐照前后5种有效成分含量的变化.结果 丹参酮ⅡA、丹酚酸B、藁本内酯、洋川芎内酯A和洋川芎内酯I进样量分别在0.1224~3.061μg、0.1512~3.781μg、0.0654~1.463μg、0.0596~1.491μg、0.0413~1.032μg范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%,平均加样回收率分别为100.10%,100.30%,99.50%,99.17%,99.34%,RSD分别为0.59%,0.87%,0.66%,0.71%,1.23%(n=6);与辐照前比较,经8 kGy剂量辐照后丹香清脂颗粒中藁本内酯、洋川芎内酯A及洋川芎内酯I含量显著减少(P<0.05).结论 辐照剂量不超过5 kGy时,丹香清脂颗粒中5种有效成分含量变化不大.

作者:康江丽;吴雯

来源:中国药业 2019 年 28卷 20期

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作者:
康江丽;吴雯
来源:
中国药业 2019 年 28卷 20期
标签:
丹香清脂颗粒 60Co-γ辐照 丹参酮ⅡA 丹酚酸B 藁本内酯 洋川芎内酯A 洋川芎内酯I 含量测定
目的 探讨60Co-γ辐照对丹香清脂颗粒中5种有效成分含量的影响.方法 采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm(0~39 min)、268 nm(40~50 min),柱温为30℃.以2,5,8 kGy剂量60Co-γ辐照丹香清脂颗粒,比较辐照前后5种有效成分含量的变化.结果 丹参酮ⅡA、丹酚酸B、藁本内酯、洋川芎内酯A和洋川芎内酯I进样量分别在0.1224~3.061μg、0.1512~3.781μg、0.0654~1.463μg、0.0596~1.491μg、0.0413~1.032μg范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%,平均加样回收率分别为100.10%,100.30%,99.50%,99.17%,99.34%,RSD分别为0.59%,0.87%,0.66%,0.71%,1.23%(n=6);与辐照前比较,经8 kGy剂量辐照后丹香清脂颗粒中藁本内酯、洋川芎内酯A及洋川芎内酯I含量显著减少(P<0.05).结论 辐照剂量不超过5 kGy时,丹香清脂颗粒中5种有效成分含量变化不大.