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目的 建立测定牛耳大黄中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱法,并考察生长年限及保存时间对各成分含量的影响.方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(75:25,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果 大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量线性范围分别为0.11~1.08μg(r 1=0.9999,n=5),0.08~0.76μg(r2=0.9995,n=5),0.04~0.44μg(r3=0.9983,n=5),平均加样回收率分别为98.62%,99.00%,100.28%,RSD分别为0.19%,0.10%,0.76%(n=6);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%.除1年生外,不同生长年限、不同保存时间的样品3种成分总含量无明显差异.结论 该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可用于商洛野生牛耳大黄药材中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的同时测定.

作者:贾文江;李春;曹望弟;刘喜玲;李宏

来源:中国药业 2019 年 28卷 22期

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作者:
贾文江;李春;曹望弟;刘喜玲;李宏
来源:
中国药业 2019 年 28卷 22期
标签:
牛耳大黄 高效液相色谱法 含量测定 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
目的 建立测定牛耳大黄中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱法,并考察生长年限及保存时间对各成分含量的影响.方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(75:25,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果 大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量线性范围分别为0.11~1.08μg(r 1=0.9999,n=5),0.08~0.76μg(r2=0.9995,n=5),0.04~0.44μg(r3=0.9983,n=5),平均加样回收率分别为98.62%,99.00%,100.28%,RSD分别为0.19%,0.10%,0.76%(n=6);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%.除1年生外,不同生长年限、不同保存时间的样品3种成分总含量无明显差异.结论 该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可用于商洛野生牛耳大黄药材中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的同时测定.