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目的 探讨狼疮静颗粒联合西药治疗系统性红斑狼疮(SLE)肾虚瘀毒证的有效性与安全性.方法 选取manbet官网登录 2016年1月至2018年3月收治的SLE患者40例,随机均分为对照组和观察组,各20例.对照组患者给予泼尼松+硫酸羟氯喹治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上联用狼疮静颗粒,两组均持续用药12周.结果 观察组的临床总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的40.00%(P<0.05);治疗第6周、治疗结束时,两组中医证候积分、SLE疾病活动度(SLEDAI)评分均较入院时下降,且观察组下降程度大于对照组(P<0.05);治疗结束时,两组患者左室内径(LV)、左房内径(LA)、室间壁厚度(IVS)、左室后壁厚度(PW)检测水平均较入院时降低,且观察组降幅大于对照组(P<0.05).结论 狼疮静颗粒联合西药治疗SLE疗效确切,患者临床症状及体征缓解更好、更快,心脏损害明显减轻,可最大限度地减少因激素治疗而引起的不良反应,增效解毒之功理想.

作者:郭峰;周国威;张玉涵

来源:中国药业 2019 年 28卷 23期

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作者:
郭峰;周国威;张玉涵
来源:
中国药业 2019 年 28卷 23期
标签:
系统性红斑狼疮 狼疮静颗粒 泼尼松 硫酸羟氯喹 证候积分 细胞因子
目的 探讨狼疮静颗粒联合西药治疗系统性红斑狼疮(SLE)肾虚瘀毒证的有效性与安全性.方法 选取manbet官网登录 2016年1月至2018年3月收治的SLE患者40例,随机均分为对照组和观察组,各20例.对照组患者给予泼尼松+硫酸羟氯喹治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上联用狼疮静颗粒,两组均持续用药12周.结果 观察组的临床总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的40.00%(P<0.05);治疗第6周、治疗结束时,两组中医证候积分、SLE疾病活动度(SLEDAI)评分均较入院时下降,且观察组下降程度大于对照组(P<0.05);治疗结束时,两组患者左室内径(LV)、左房内径(LA)、室间壁厚度(IVS)、左室后壁厚度(PW)检测水平均较入院时降低,且观察组降幅大于对照组(P<0.05).结论 狼疮静颗粒联合西药治疗SLE疗效确切,患者临床症状及体征缓解更好、更快,心脏损害明显减轻,可最大限度地减少因激素治疗而引起的不良反应,增效解毒之功理想.