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目的 建立多动安颗粒的质量标准.方法 对处方中黄连、佛手、熟地黄、麻黄药材进行薄层色谱(TLC)法鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定处方中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50,V/V,每100 mL中含十二烷基硫酸钠0.4 g,pH=4.0),检测波长为345 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL.结果 TLC色谱图中斑点清晰,阴性对照无干扰.盐酸小檗碱进样量在0.044~0.264μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.67%,RSD为2.70%(n=6).结论 该方法操作简便、专属性强、重复性好,可作为多动安颗粒的质量控制方法.

作者:卫向锋;孙婷婷;张红;牛春玲

来源:中国药业 2020 年 29卷 9期

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作者:
卫向锋;孙婷婷;张红;牛春玲
来源:
中国药业 2020 年 29卷 9期
标签:
多动安颗粒 质量标准 盐酸小檗碱 薄层色谱法 高效液相色谱法
目的 建立多动安颗粒的质量标准.方法 对处方中黄连、佛手、熟地黄、麻黄药材进行薄层色谱(TLC)法鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定处方中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50,V/V,每100 mL中含十二烷基硫酸钠0.4 g,pH=4.0),检测波长为345 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL.结果 TLC色谱图中斑点清晰,阴性对照无干扰.盐酸小檗碱进样量在0.044~0.264μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.67%,RSD为2.70%(n=6).结论 该方法操作简便、专属性强、重复性好,可作为多动安颗粒的质量控制方法.