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目的 建立同时测定益肾壮骨丸中芍药苷、莫诺苷和马钱苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)(梯度洗脱,0~20 min时7%A,20~50 min时7%A→20%A,50~55 min时20%A,55~60 min时20%A→7%A,60~70 min时7%A),流速为1 mL/min,芍药苷检测波长为230 nm、莫诺苷和马钱苷检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 芍药苷、莫诺苷和马钱苷分别在29.30~586.00μg/mL(r=0.9998),2.94~58.74μg/mL(r=0.9997),15.29~305.70μg/mL(r=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为97.93%,99.26%,101.45%,RSD分别为0.93%,0.60%,1.40%(n=6);3批次样品中芍药苷、莫诺苷和马钱苷的含量范围分别为1.759~1.904 mg/g,0.169~0.188 mg/g,0.512~0.527 mg/g.结论 该方法灵敏度高,专属性强,可用于益肾壮骨丸中芍药苷、莫诺苷、马钱苷的含量测定.

作者:张璐;姜志戎;尹萌;胡旭;朱殿雨;田静

来源:中国药业 2020 年 29卷 21期

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作者:
张璐;姜志戎;尹萌;胡旭;朱殿雨;田静
来源:
中国药业 2020 年 29卷 21期
标签:
益肾壮骨丸 芍药苷 莫诺苷 马钱苷 含量测定 高效液相色谱法
目的 建立同时测定益肾壮骨丸中芍药苷、莫诺苷和马钱苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)(梯度洗脱,0~20 min时7%A,20~50 min时7%A→20%A,50~55 min时20%A,55~60 min时20%A→7%A,60~70 min时7%A),流速为1 mL/min,芍药苷检测波长为230 nm、莫诺苷和马钱苷检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 芍药苷、莫诺苷和马钱苷分别在29.30~586.00μg/mL(r=0.9998),2.94~58.74μg/mL(r=0.9997),15.29~305.70μg/mL(r=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为97.93%,99.26%,101.45%,RSD分别为0.93%,0.60%,1.40%(n=6);3批次样品中芍药苷、莫诺苷和马钱苷的含量范围分别为1.759~1.904 mg/g,0.169~0.188 mg/g,0.512~0.527 mg/g.结论 该方法灵敏度高,专属性强,可用于益肾壮骨丸中芍药苷、莫诺苷、马钱苷的含量测定.