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目的 探讨文拉法辛联合度洛西汀治疗老年躯体形式疼痛障碍的临床疗效,以及对患者疼痛程度的影响.方法 选取manbet官网登录 2018年2月至2020年2月收治的患者148例,按双色球法随机分为对照组和联合组,各74例.两组患者均口服盐酸文拉法辛缓释片,联合组患者加服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,均连续治疗4周.结果 联合组总有效率为97.30%,显著高于对照组的82.43%(P<0.05);治疗1,2,4周后,联合组患者的视觉模拟评分、汉密尔顿抑郁量表评分均显著低于对照组(P<0.05);联合组患者治疗后的5-羟色胺及去甲肾上腺素水平显著高于对照组(P<0.05);联合组与对照组的不良反应发生率相当(4.05%比6.77%,P>0.05).结论 文拉法辛联合度洛西汀治疗老年躯体形式疼痛障碍,可明显减轻疼痛程度,改善抑郁程度,升高5-羟色胺及去甲肾上腺素水平.

作者:王晓环;马占平;栗建辉;翟向男

来源:中国药业 2021 年 30卷 8期

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作者:
王晓环;马占平;栗建辉;翟向男
来源:
中国药业 2021 年 30卷 8期
标签:
文拉法辛 度洛西汀 老年患者 躯体形式疼痛障碍 疼痛 抑郁 疗效
目的 探讨文拉法辛联合度洛西汀治疗老年躯体形式疼痛障碍的临床疗效,以及对患者疼痛程度的影响.方法 选取manbet官网登录 2018年2月至2020年2月收治的患者148例,按双色球法随机分为对照组和联合组,各74例.两组患者均口服盐酸文拉法辛缓释片,联合组患者加服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,均连续治疗4周.结果 联合组总有效率为97.30%,显著高于对照组的82.43%(P<0.05);治疗1,2,4周后,联合组患者的视觉模拟评分、汉密尔顿抑郁量表评分均显著低于对照组(P<0.05);联合组患者治疗后的5-羟色胺及去甲肾上腺素水平显著高于对照组(P<0.05);联合组与对照组的不良反应发生率相当(4.05%比6.77%,P>0.05).结论 文拉法辛联合度洛西汀治疗老年躯体形式疼痛障碍,可明显减轻疼痛程度,改善抑郁程度,升高5-羟色胺及去甲肾上腺素水平.