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目的 建立同时测定痤疮消炎洗剂中8种化学成分含量的超高效液相色谱-串联质谱法.方法 色谱柱为Waters Acquity UPLC@BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为45℃,进样量为5μL;采用电喷雾离子源,正负离子扫描方式,多反应监测模式,脱溶剂温度为400℃,脱溶剂气流速为800 L/h.结果 黄芩苷、蒙花苷、连翘苷、大黄素、大黄酸、小檗碱、黄柏碱、甘草酸的质量浓度分别在30.05~1202.00 ng/mL、45.12~1805.00 ng/mL、25.10~1004.00 ng/mL、12.68~507.40 ng/mL、15.07~603.00 ng/mL、50.10~2004.00 ng/mL、22.61~904.20 ng/mL、35.10~1404.00 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9991,n=6);定量限分别为1.50,2.25,2.51,1.27,1.51,2.50,1.13,1.75 ng/mL(n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.50%;平均加样回收率分别为99.42%,99.07%,99.73%,101.07%,100.30%,99.45%,98.89%,102.04%,RSD分别为0.15%,1.15%,0.21%,1.03%,1.53%,1.41%,0.87%,2.69%(n=9).结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于同时测定痤疮消炎洗剂中8种化学成分的含量.

作者:张蓬华;卢伟;陈黎;叶方

来源:中国药业 2022 年 31卷 11期

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作者:
张蓬华;卢伟;陈黎;叶方
来源:
中国药业 2022 年 31卷 11期
标签:
痤疮消炎洗剂 超高效液相色谱-串联质谱法 含量测定
目的 建立同时测定痤疮消炎洗剂中8种化学成分含量的超高效液相色谱-串联质谱法.方法 色谱柱为Waters Acquity UPLC@BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为45℃,进样量为5μL;采用电喷雾离子源,正负离子扫描方式,多反应监测模式,脱溶剂温度为400℃,脱溶剂气流速为800 L/h.结果 黄芩苷、蒙花苷、连翘苷、大黄素、大黄酸、小檗碱、黄柏碱、甘草酸的质量浓度分别在30.05~1202.00 ng/mL、45.12~1805.00 ng/mL、25.10~1004.00 ng/mL、12.68~507.40 ng/mL、15.07~603.00 ng/mL、50.10~2004.00 ng/mL、22.61~904.20 ng/mL、35.10~1404.00 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9991,n=6);定量限分别为1.50,2.25,2.51,1.27,1.51,2.50,1.13,1.75 ng/mL(n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.50%;平均加样回收率分别为99.42%,99.07%,99.73%,101.07%,100.30%,99.45%,98.89%,102.04%,RSD分别为0.15%,1.15%,0.21%,1.03%,1.53%,1.41%,0.87%,2.69%(n=9).结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于同时测定痤疮消炎洗剂中8种化学成分的含量.