目的 探讨苗药复方隔山消积颗粒治疗功能性消化不良(FD)的物质基础及作用机制.方法 通过文献检索隔山消积颗粒的化学成分,采用ADMETlab 2.0软件筛选活性成分;运用SwissTargetPrediction数据库预测其作用靶标,并与GenCLip3数据库和Gene-Cards数据库获得的FD相关靶标叠合,获取治疗FD的靶标.构建药味-活性成分-靶标相互作用网络,筛选关键活性成分和靶标.采用String数据库获得靶标-靶标相互作用网络,运用David数据库对靶标进行GO聚类分析和KEGG通路富集分析.采用分子对接技术考察活性成分与靶标间的结合亲和力和作用模式.结果 筛选105个苗药复方隔山消积颗粒活性成分,作用于293个FD相关靶标.药味-活性成分-靶标相互作用网络分析筛选出度值大于中介值(12.3645)的关键活性成分70个和关键靶标61个.GO聚类分析显示,关键作用靶标主要参与信号转导、凋亡过程的负调控、蛋白质结合、ATP结合等生物过程;KEGG通路富集分析结果显示,上述靶标主要通过调控逆行内源性大麻素信号、胆碱能突触、花生四烯酸代谢和TRP通道的炎性介质调节等通路.分子对接结果表明,隔山消积颗粒活性成分与FD关键靶标有较强亲和力.结论 苗药复方隔山消积颗粒的潜在活性成分为告达亭、芫花素、开德苷元、罗索他明、汉黄芩素和加加米宁等,通过调控
作者：潘大波；姜德文；龙治峰；李小飘；王小霞；何文生
来源：中国药业 2022 年 31卷 23期
