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目的 探讨罗沙司他联合重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗维持性血液透析(MHD)肾性贫血的临床疗效.方法 选取manbet官网登录 2020年7月至2021年9月收治行MHD的患者108例,按倾向评分匹配法分为观察组和对照组,各54例.两组患者均予肾性贫血常规治疗,并静脉注射rhEPO、口服琥珀酸亚铁片,观察组患者加服罗沙司他胶囊.结果 观察组患者治疗1个月及3个月后的红细胞计数、平均红细胞血红蛋白浓度均显著升高,铁蛋白水平显著降低,且均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗1个月、3个月后的血红蛋白、转铁蛋白饱和度、白蛋白/球蛋白、高密度脂蛋白胆固醇水平均显著升高,且治疗3个月后均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗1个月及3个月后的血清白蛋白水平均显著升高(P<0.05);观察组患者治疗3个月后的血肌酐水平显著降低(P<0.05).观察组与对照组不良反应发生率相当(5.55%比3.70%,P>0.05).结论 罗沙司他联合rhEPO治疗MHD患者的肾性贫血,可有效改善贫血状态,提高机体对铁的利用能力.

作者:王荣忠;樊萍;陈慧;李恩琳;王莉;姚明;娄璠;余少斌

来源:中国药业 2022 年 31卷 24期

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王荣忠;樊萍;陈慧;李恩琳;王莉;姚明;娄璠;余少斌
来源:
中国药业 2022 年 31卷 24期
标签:
罗沙司他 重组人红细胞生成素 维持性血液透析 肾性贫血 铁代谢
目的 探讨罗沙司他联合重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗维持性血液透析(MHD)肾性贫血的临床疗效.方法 选取manbet官网登录 2020年7月至2021年9月收治行MHD的患者108例,按倾向评分匹配法分为观察组和对照组,各54例.两组患者均予肾性贫血常规治疗,并静脉注射rhEPO、口服琥珀酸亚铁片,观察组患者加服罗沙司他胶囊.结果 观察组患者治疗1个月及3个月后的红细胞计数、平均红细胞血红蛋白浓度均显著升高,铁蛋白水平显著降低,且均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗1个月、3个月后的血红蛋白、转铁蛋白饱和度、白蛋白/球蛋白、高密度脂蛋白胆固醇水平均显著升高,且治疗3个月后均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗1个月及3个月后的血清白蛋白水平均显著升高(P<0.05);观察组患者治疗3个月后的血肌酐水平显著降低(P<0.05).观察组与对照组不良反应发生率相当(5.55%比3.70%,P>0.05).结论 罗沙司他联合rhEPO治疗MHD患者的肾性贫血,可有效改善贫血状态,提高机体对铁的利用能力.