目的 探讨大豆皂苷Bb经丝裂原细胞外信号调节激酶/细胞外信号调节激酶(MEK/ERK)信号通路对牙槽骨成骨细胞增殖、凋亡的影响.方法 培养人牙槽骨成骨细胞,Dulbecco改良的Eagle培养基(DMEM)培养的细胞作为对照组(A组),以含400μg/mL雌二醇、400μg/mL和800μg/mL大豆皂苷Bb的DMEM培养的细胞分别作为雌二醇组(B组),大豆皂苷Bb低、高剂量组(C1组和C2组).采用MTT法测定细胞活力和计数细胞菌落数,采用流式细胞术测定细胞凋亡水平,采用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法及蛋白印迹法测定细胞中MEK,ERK mRNA和蛋白表达水平.结果 与A组比较,B组、C1组、C2组光密度(OD)、细胞存活率、菌落数、MEK及ERK mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),且呈剂量依赖性;与B组比较,C1组上述指标均明显降低(P<0.05),而C2组无明显差异(P>0.05).与A组比较,B组、C1组、C2组细胞凋亡率均明显降低(P<0.05),且呈剂量依赖性;与B组比较,C1组细胞凋亡率明显升高(P<0.05),C2组细胞凋亡率无明显差异(P>0.05).结论 大豆皂苷Bb能促进牙槽骨成骨细胞增殖,抑制凋亡.其作用机制可能与大豆皂苷Bb促进牙槽骨成骨细胞MEK,ERK mRNA和蛋白表达,以及激活MEK/ERK信号通路传导有关.
作者：管琴；刘姣；阳刘康；任伟伟
来源：中国药业 2023 年 32卷 5期
