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目的 建立鲜竹沥气相色谱特征图谱,评价不同炮制方法鲜竹沥的质量.方法 色谱柱为DB-WAX柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温,柱流速为3.5 mL/min,进样口温度为260℃,氢火焰离子化检测器温度为300℃,分流比为50:1.结果 直火烧制法和干馏法的鲜竹沥有共有色谱峰,相似度为0.992~0.999;水蒸气蒸馏法和水煮法的鲜竹沥除溶剂峰外无其他色谱峰.共标定14个共有峰,并指认6个特征峰,其中4号峰为愈创木酚,5号峰为4-甲基愈创木酚,6号峰为苯酚,7号峰为6-甲氧基愈创木酚,8号峰为对甲基苯酚,9号峰为对乙基苯酚.不同基原的鲜竹沥质量无显著差异,但不同制备工艺的鲜竹沥质量存在显著差异.结论 所建立的方法灵敏快速、操作简便、重复性好,可用于鲜竹沥的质量评价.

作者:肖小武;刘静佳;洪挺;付辉政;罗跃华;周志强

来源:中国药业 2023 年 32卷 5期

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作者:
肖小武;刘静佳;洪挺;付辉政;罗跃华;周志强
来源:
中国药业 2023 年 32卷 5期
标签:
鲜竹沥 气相色谱法 特征图谱 质量评价
目的 建立鲜竹沥气相色谱特征图谱,评价不同炮制方法鲜竹沥的质量.方法 色谱柱为DB-WAX柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温,柱流速为3.5 mL/min,进样口温度为260℃,氢火焰离子化检测器温度为300℃,分流比为50:1.结果 直火烧制法和干馏法的鲜竹沥有共有色谱峰,相似度为0.992~0.999;水蒸气蒸馏法和水煮法的鲜竹沥除溶剂峰外无其他色谱峰.共标定14个共有峰,并指认6个特征峰,其中4号峰为愈创木酚,5号峰为4-甲基愈创木酚,6号峰为苯酚,7号峰为6-甲氧基愈创木酚,8号峰为对甲基苯酚,9号峰为对乙基苯酚.不同基原的鲜竹沥质量无显著差异,但不同制备工艺的鲜竹沥质量存在显著差异.结论 所建立的方法灵敏快速、操作简便、重复性好,可用于鲜竹沥的质量评价.