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目的 减少新的及严重的药品不良反应(ADR)发生,确保患者用药安全.方法 通过国家药品不良反应监测系统获取2019年至2021年四川省南充市医疗机构新的及严重的ADR数据,根据患者的性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR的类型、累及器官/系统等指标进行统计分析.按《常见不良反应事件评价标准(CTCAE 4.0)》等评价标准判定ADR;根据国家药品不良反应监测中心 ADR关联性评价标准进行关联性评价.结果 共上报新的及严重ADR 5 928例,患者中男2 659例,女3 269例.老年(年龄≥65岁)患者发生ADR较多(2 526例、42.61%).关联性评价为"可能"(3 307例、55.79%)最多.类型以新的一般ADR较多(3 501例、59.06%),严重ADR和新的严重ADR分别为1 771例(29.88%)和656例(11.07%);抗感染药物ADR占比较高(1 283例、21.64%),以β-内酰胺类药物为主(765例、12.90%),其次为中药制剂(918例、15.49%);主要累及皮肤及其附件(1 856例、27.72%),其次为消化系统(1 421例、21.22%);发生ADR的给药途径为静脉给药(3 890例、65.62%),口服给药(1 767例、29.81%),体外给药(182例、3.07%)等.结论 医护人员应重视新的及严重ADR监测工作,提高对ADR的甄别和处理能力,尤其是加强对老年患者的用药监护,减少ADR的发生,确保患者用药安全.

作者:李锐;唐志勇;刘福;杨明

来源:中国药业 2023 年 32卷 14期

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作者:
李锐;唐志勇;刘福;杨明
来源:
中国药业 2023 年 32卷 14期
标签:
新的药品不良反应 严重药品不良反应 药品不良反应监测 用药安全 医疗机构 new adverse drug reaction serious adverse drug reaction adverse drug reaction monitoring medication safety medical institution
目的 减少新的及严重的药品不良反应(ADR)发生,确保患者用药安全.方法 通过国家药品不良反应监测系统获取2019年至2021年四川省南充市医疗机构新的及严重的ADR数据,根据患者的性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR的类型、累及器官/系统等指标进行统计分析.按《常见不良反应事件评价标准(CTCAE 4.0)》等评价标准判定ADR;根据国家药品不良反应监测中心 ADR关联性评价标准进行关联性评价.结果 共上报新的及严重ADR 5 928例,患者中男2 659例,女3 269例.老年(年龄≥65岁)患者发生ADR较多(2 526例、42.61%).关联性评价为"可能"(3 307例、55.79%)最多.类型以新的一般ADR较多(3 501例、59.06%),严重ADR和新的严重ADR分别为1 771例(29.88%)和656例(11.07%);抗感染药物ADR占比较高(1 283例、21.64%),以β-内酰胺类药物为主(765例、12.90%),其次为中药制剂(918例、15.49%);主要累及皮肤及其附件(1 856例、27.72%),其次为消化系统(1 421例、21.22%);发生ADR的给药途径为静脉给药(3 890例、65.62%),口服给药(1 767例、29.81%),体外给药(182例、3.07%)等.结论 医护人员应重视新的及严重ADR监测工作,提高对ADR的甄别和处理能力,尤其是加强对老年患者的用药监护,减少ADR的发生,确保患者用药安全.