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目的 基于真实世界数据评估格列美脲药品集中带量采购(简称集采)中选仿制药与原研药临床治疗 2 型糖尿病(T2DM)效果的差异.方法 提取首都医科大学宣武manbet官网登录 电子病历系统中 2019 年 1 月 1 日至 12 月 30 日使用格列美脲原研药和 2020 年 10 月 1 日至 2021 年 9 月 30 日使用格列美脲中选仿制药治疗T2DM门诊患者的资料,按用药的不同分为原研组和仿制组,使用倾向性评分匹配(PSM)法对两组患者基线资料进行校正,比较两组治疗效果的直接(疗效和安全性)指标及间接(依从性和经济性)指标.结果 直接指标分析,匹配到 81 组患者,两组患者治疗后的糖化血红蛋白(HbA1C)及空腹血糖(FBG)降幅比较,差异均无统计学意义(P>0.05),仿制组HbA1C达标(<7

作者:罗巧;王之舟;刘文娜;崔晓辉;董宪喆;张兰

来源:中国药业 2023 年 32卷 24期

知识库介绍

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作者:
罗巧;王之舟;刘文娜;崔晓辉;董宪喆;张兰
来源:
中国药业 2023 年 32卷 24期
标签:
格列美脲 药品集采 仿制药 原研药 真实世界研究 有效性 安全性 glimepiride centralized volume-based procurement generic drug original-patented drug real world study efficacy safety
目的 基于真实世界数据评估格列美脲药品集中带量采购(简称集采)中选仿制药与原研药临床治疗 2 型糖尿病(T2DM)效果的差异.方法 提取首都医科大学宣武manbet官网登录 电子病历系统中 2019 年 1 月 1 日至 12 月 30 日使用格列美脲原研药和 2020 年 10 月 1 日至 2021 年 9 月 30 日使用格列美脲中选仿制药治疗T2DM门诊患者的资料,按用药的不同分为原研组和仿制组,使用倾向性评分匹配(PSM)法对两组患者基线资料进行校正,比较两组治疗效果的直接(疗效和安全性)指标及间接(依从性和经济性)指标.结果 直接指标分析,匹配到 81 组患者,两组患者治疗后的糖化血红蛋白(HbA1C)及空腹血糖(FBG)降幅比较,差异均无统计学意义(P>0.05),仿制组HbA1C达标(<7