目的 探讨丹参多糖经丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号轴抑制对肺癌细胞A549 增殖、迁移和凋亡的影响.方法 体外培养A549 细胞,用不同质量浓度(0,1,2,4,8,16,32,64 mg/mL)丹参多糖干预 48h后,确定丹参多糖的半数抑制浓度(IC50);将A549 细胞分为对照组、高剂量组、中剂量组和低剂量组(分别以 0,8,4,2 mg/mL丹参多糖干预),以及抑制剂组(40μmol/L PD 98059).采用划痕愈合试验检测A549 细胞的迁移水平,采用流式细胞术检测A549 细胞的凋亡情况,同时采用实时荧光定量聚合酶链反应法和免疫印迹法分别检测A549 细胞中MAPK、ERK、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、B细胞淋巴瘤 2 基因(Bcl-2)、胱天蛋白酶 3(caspase-3)mRNA和蛋白表达水平.结果 随着丹参多糖质量浓度的增加,A549 细胞增殖率显著降低(P＜0.05);丹参多糖对A549 细胞的IC50 为 7.82 mg/mL,高、中、低剂量组干预剂量分别为 8,4,2 mg/mL.与对照组比较,抑制剂组,高、中、低剂量组细胞的迁移距离及MMP-9,MAPK,ERK,Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P＜0.05),细胞凋亡率、caspase-3 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P＜0.05);与抑制剂组比较,高、中、低剂量组细胞的迁移距离及MMP-9,MAPK,ERK,Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P＜0.05),

作者：郭志青；支学军；王布；苏菁；刘芳

来源：中国药业 2024 年 33卷 1期