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目的 探讨安罗替尼联合信迪利单抗同步放化疗一线治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 选取苏州大学附属张家港manbet官网登录 2021 年 3 月至 2022 年 3 月收治的驱动基因阴性NSCLC患者 80 例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各 40 例.对照组患者给予NP化疗方案(顺铂 30 mg/m2 +长春瑞滨 25 mg/m2)+肺内原发灶和区域淋巴结放射治疗,观察组患者在对照组基础上加用安罗替尼联合信迪利单抗 200 mg/m2(第 1 天).两组患者均以 21d为 1 个周期,共治疗 4 个周期.结果 观察组客观缓解率和疾病控制率分别为 72.50

作者:吴春锋;蒋健;朱惠平;柳燕冬

来源:中国药业 2024 年 33卷 3期

知识库介绍

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吴春锋;蒋健;朱惠平;柳燕冬
来源:
中国药业 2024 年 33卷 3期
标签:
安罗替尼 信迪利单抗 非小细胞肺癌 同步放化疗 驱动基因 anlotinib sintilimab non-small cell lung cancer concurrent chemoradiotherapy driver-gene
目的 探讨安罗替尼联合信迪利单抗同步放化疗一线治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 选取苏州大学附属张家港manbet官网登录 2021 年 3 月至 2022 年 3 月收治的驱动基因阴性NSCLC患者 80 例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各 40 例.对照组患者给予NP化疗方案(顺铂 30 mg/m2 +长春瑞滨 25 mg/m2)+肺内原发灶和区域淋巴结放射治疗,观察组患者在对照组基础上加用安罗替尼联合信迪利单抗 200 mg/m2(第 1 天).两组患者均以 21d为 1 个周期,共治疗 4 个周期.结果 观察组客观缓解率和疾病控制率分别为 72.50