您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线， 如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改
[目的]建立过表达人骨保护素(OPG)的MDA-MB-231乳腺癌细胞克隆.[方法]从pOTB7-OPG上获得OPG基因片段并用PCR方法扩增,将其连接于真核表达质粒plRES2-EGFP,酶切鉴定及测序后,转染MDA-MB-231细胞,以G418加压筛选,对转染细胞行单克隆化,稳定转染细胞行RT-PCR和Westem blot检测,确定其OPG mRNA和蛋白表达情况,MTT法检测过表达OPG对MDA-MB-231细胞生长速率的影响.[结果]成功构建了pIRES2-EGFP-OPG重组质粒;稳定转染细胞的OPG mRNA和蛋白表达均较对照升高;过表达OPG对MDA-MB-231细胞生长速率无明显影响.[结论]成功建立了过表达OPG的MDA-MB-231细胞克隆,为进一步深入探讨肿瘤细胞自身OPC表达在乳腺癌骨转移发生发展巾的作用提供实验基础.
作者：张帆；周艳；唐鹏；姜军
来源：中国肿瘤 2008 年 17卷 11期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。
相似文献
